字体大小:T T T

行业资讯

药品贵、看病难?国务院开出这些“方子”

发表于:2018-10-08 11:27  浏览次数:

    医药网10月8日讯 10月6日,中国政府网发布了一篇题为《药品贵、看病难?国务院开出这些“方子”》的报道。

 
    其中提到,新一届政府履职半年来,“医药”多次成为国务院常务会议关键词。总理强调,“对于人民群众来说,没有比生命健康更大的事。”
 
    我们也能感受到,药品贵、看病难的问题,切切实实在逐渐改善。
 
    ▍降药价
 
    还记得今年很火的一部电影《我不是药神》,在电影结尾的部分,“现在没人弄假药了,正版药进医保了”这句话,让不少人感触颇深。
 
    对于临床价值较高但价格较贵的药品,国家通过谈判,让这些药降价后纳入医保目录。
 
    此前第一、二批谈判目录共有39个谈判品种平均降价50%以上,并已全部纳入国家医保目录。这39个谈判品种中,有17个抗癌药,其中就包括乳腺癌患者“救命药”的赫赛汀。
 
    赫赛汀已通过第二批国家谈判进入医保目录,这款每支零售价高达2万多元的药,经过谈判,每支药品支付标准降到7600元,降幅近70%。
 
    据悉,由国家医保局牵头的新一轮抗癌药医保谈判已于9月15日完成最主要的谈判工作,目前谈判成功的企业(药品)正等待签订协议,预计国家医保局将很快公布谈判的具体结果。
 
    本轮医保谈判涵盖了12家企业的18个品种,涉及非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病等多个癌种。谈判药品的平均降价幅度达到44%,最高达70%。
 
    ▍加速审批
 
    今年下半年,有两个重磅PD-1在中国获批。
 
    6月15日,用于二线治疗非小细胞肺癌的Opdivo(纳武利尤单抗注射液)获批,从提交申请到获批,只用了7个月;7月26日,用于治疗晚期黑色素瘤的Keytruda(帕博利珠单抗注射液)获批,从提交申请到获批,仅用了五个多月。
 
    短短40天时间内,两款具有广谱抗癌特性的PD-1/PD-L1单抗类药物在中国获批。这充分体现,国家对于能够满足中国重大医疗需求的创新治疗药物,已经真正做到优先审评的资格,加速审批速度。
 
    据报道,O药在中国的的定价约为美国的一半,几乎全球最低。K药在中国的定价仅是美国售价的54.48%,也低过香港的价格。
 
    ▍促研发
 
    近年来,在利好政策的推动下,国内新药研发环境的不断改善,大批本土药企致力于新药研发。
 
    据了解,目前,国内有100多家企业投入了PD-1单抗研发。君实生物、信达生物、恒瑞医药和百济神州四家公司申报了PD-1单抗上市申请,其中,信达生物的信迪利、恒瑞医药的卡瑞利珠已完成技术审评并离开了药审中心。
 
    一个月前,转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊正式获批,这是境内外均未上市的创新药,是通过优先审评审批程序获准上市的。该药为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
 
    再看看一致性评价。以慢粒患者的“救命药”伊马替尼为例,目前江苏豪森已首家通过一致性评价。此外,在2018年以来,信立泰、上海创诺、南京优科、齐鲁制药等众多药企,按新的注册办法以4类申报伊马替尼,这些品种都已完成BE临床,若成功获批,将视同通过一致性评价。
 
    届时,不仅是伊马替尼,将会有更多价美质优的国产仿制药供患者选择,有药却吃不起的情况,会越来越少。
 
    我们相信,只要众志成城,坚定信心,未来一定会越来越好。
 
附:《药品贵、看病难?国务院开出这些“方子”》





哈药集团公众号 哈药集团微博

法律声明 | 联系我们 | 隐私政策

Copyright © 2013-2017 All rights reserved. Powered by hayao 黑ICP备14002837号 互联网药品信息服务资格证书编号:(黑)-非经营性-2017-0009 黑公网安备 23010202010049号